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海正药业董秘邓久发:业绩“变脸”卡在会计理解差异 特治星产能没问题

来源:佛山日报作者:邓福琳更新时间:2020-09-18 09:11:42阅读:

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每个记者谢欣,每个编辑宋思珍,

5月9日,海正药业年度股东大会结束后,公司秘书长邓九发接受了《国家商报》(以下简称《国家商报》)记者的专访,内容包括公司业绩“变脸”、海正与辉瑞合资、明星药“特之星”供应等的来龙去脉。

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邓九发(以下简称邓)表示,业绩的“变脸”在于会计师认为相关产品的销售权尚未形成,收入无法确认。辉瑞考虑退出海正辉瑞,只是“辉瑞考虑自身的发展战略,双方没有矛盾”。

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说他和会计沟通不好

NBD:2016年,公司业绩发生了变化,市场对此非常关注。原因是什么?

邓:业绩上的“变脸”,主要是由于公司和审计机关对产品权转让收入确认的会计处理认识上的差异。

去年,我们考虑了在欧洲和美国之外开拓非药品管理市场,在此之前,我们还考虑了实现一些现有的药品批准,并通过与其他公司的合作,转售一些处于我们产品线的后期阶段的、不重要的、确实没有时间或精力去做的批准。

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有几种方法可以操作它。例如,转让,我把我的部分权利给对方,对方给我钱。产品开发后,双方都有固定的收入比例;或者合资企业,比如,我把一个产品的海外利益卖给另一方。2016年,经过筛选和调查,我们终于锁定了四个品种,但已经是年底了,因为我们希望在年底前完成交货。最后,另一方愿意与该公司建立合作关系,并同意签署协议和付款。然而,由于外国企业一直在与该公司谈判协议条款,并通过律师参与谈判,谈判被推迟到12月。

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根据合同“价格与支付”条款第一部分的支付协议,我们认为交易的主体是开发技术的相应权利,基金不承担后续义务,相关经济利益已经流入公司;收入金额能够可靠地计量,因此当期收入也相应确认。然而,会计人员已经处理了不确定收入,他们认为协议中约定的交易目标是协议产品的销售权。截至2016年12月31日,协议产品仍处于研发阶段,相应协议产品的销售权尚未形成且不确定。公司2016年收到的一期基金不符合收入确认原则,应计入预付款。

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我们在业绩预测过程中的不足是没有和年度会计沟通好。根据财务报表初稿,公司于1月底发布业绩预告。在后续审计工作中,会计师事务所对上述交易确认的收入存在差异,公司与会计师也多次沟通。最后,在意见不一致的情况下,公司同意会计师事务所的意见,导致2016年净利润由盈利转为亏损。因此,公司再次发布了业绩预测变更公告。

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NBD:2016年云南生物制药有限公司(以下简称云升公司)亏损的原因是什么?

邓:我们收购公司是因为当时公司的动物保护业务只包含兽药,动物保护行业的发展需要开拓兽用疫苗领域。该公司最初计划在阜阳建立一家兽医疫苗公司。2014年下半年,得知云升公司的老股东有意转让其股份,公司转而收购了云升公司。同时,云升在云南疫苗市场上具有很强的优势,地理位置靠近西南边境,可以积极响应“一带一路”政策,未来将其产品辐射到东南亚市场。云升去年利润下降,主要是受老厂搬迁、管理调整和疫苗销售政策变化后部分员工离职的影响。

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辉瑞正在探索各种可能性

Nbd:海正与辉瑞合作多年。为什么“分手”的消息会在去年出现?

邓:当时媒体以海正辉瑞为例,从合资制药公司的角度进行了讨论。其中一些是合理的,而另一些是纯粹的猜测。

事实上,一些外资企业在对国内医药业务进行了一些改造后,已经不能适应这种情况。辉瑞曾考虑与海正分手,以在法律条件下维持其商业利润。如果是这样,辉瑞将把其在海正辉瑞的股份转让给第三方,海正或剥离。辉瑞公司只是在评估和分析这种可能性,是否分割,如果它想分割,以什么方式分割,辉瑞公司正在讨论每种方式的可能性,并咨询一些第三方组织。目前,我们还没有收到辉瑞关于从Hisun辉瑞撤回资金的任何官方文件。

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Nbd:今年特之星的供应情况如何?

邓:德克西林(一种用于治疗由检测或疑似敏感细菌引起的全身性和/或局部性细菌感染的抗生素)在2015年开始出现供应不足的问题,这主要是由于辉瑞在意大利工厂的生产设施改造等问题造成的。海正辉瑞负责国内销售,在去年和前年缺货后,公司的业绩波动很大。经过与辉瑞的反复沟通,我们也获得了对方的承诺:复工后,我们将把中国市场,即海正辉瑞,作为全球优先供应市场。现在生产能力不成问题。今年设定的销售目标是190万台,但完成的数量应该更高。与此同时,考虑到之前缺货的原因,辉瑞现在被要求保证至少四个月的库存安全期,以确保向中国市场的供应。

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据说食品和药物管理局批准了公司的整改

美国食品和药物管理局的进口警告现在是如何处理的?

邓:食品和药物管理局仍在遵循程序。今年1月,它进行了现场检查,重点是实验室数据的完整性。检查令人满意,检查提前结束,2015年3月fda检查后未发现数据完整性问题。fda回去后,认为还有两个不完善的地方,但都是非关键性的缺陷,所以我们不会进行现场复验,但是我们在整改后及时向fda提交了报告。

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编辑朱昱

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